top of page

Двуликие наноструктуры помогут в производстве зеленого водорода

Российские физики изучили новый катализатор для расщепления воды на кислород и водород. Материал представлен монослойным кристаллическим полупроводником на основе молибдена, серы, селена и теллура. Компьютерное моделирование установило, что при добавлении в воду катализатора и воздействии на нее солнечного света выход водорода составит до 67%. Результаты работы, поддержанной грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале International Journal of Hydrogen Energy.

В 1970-х годах японские ученые уже проводили исследования процесса расщепления воды под воздействием солнечного света. Для ускорения реакции тогда использовали полупроводниковые катализаторы на основе диоксидов титана, но они показали низкую эффективность. Гораздо интереснее показались катализаторы на основе дихалькогенидов переходных металлов из-за своей стабильности и разнообразия структур и химических составов. Особенно востребованными для расщепления воды оказались монослои с наноструктурой Януса. Они названы так, потому что верхний и нижний ряды атомов в них состоят из разных элементов, то есть они двулики подобно богу из древнеримской мифологии. Эта особенность монослоев Януса позволяет ускорять реакцию разложения воды при воздействии света.

Физики из Института биохимической физики имени Н. М. Эмануэля РАН (Москва), Института геологии и минералогии СО РАН (Новосибирск), Института физики имени Л. В. Киренского СО РАН (Красноярск) Сибирского федерального университета (Красноярск) и Новосибирского государственного университета (Новосибирск) исследовали новый катализатор, где использованы свойства Янус-структур для получения водорода из воды. Ученые взяли соединения на основе серы, молибдена, селена и теллура для проведения компьютерного моделирования фотокалитических реакций в присутствии монослойных кристаллических полупроводников с Янус-структурой. Наиболее перспективным кандидатом для производства солнечного водорода оказался материал на основе соединения SMoTe (где S — сера, Mo — молибден, а Te — теллур). Прогнозируемая эффективность преобразования солнечной энергии в водород составила 54,0 % и 67,1% для нейтральной и кислой сред, что существенно превышает общепринятый предел для коммерциализации, равный 18%.

Другие соединения (SMoSe, SMoO, SeMoO и SeMoTe, O — кислород), использованные авторами статьи в теоретических расчетах, также подходят для выделения водорода из воды с эффективностью выше указанного предела и могут быть использованы в разных средах (либо в нейтральных, либо в кислых в зависимости от химического состава соединения).

Несмотря на то, что работа ученых основана на предсказанных данных, результаты могут быть использованы на практике. Сегодня это особенно актуально в свете потенциального перехода общества к зеленой энергетике, где использование солнечного света при производстве водорода может заменить уголь и нефтепродукты. И хотя пока процент использования зеленого водорода, получаемого из воды, составляет около 4%, промышленные компании уже проявляют интерес к более экологичному возобновляемому виду топлива. Причем его использование возможно по всей планете, а не только в регионах с большим количеством солнечных дней в году, считают авторы статьи.

«Расщепление воды под воздействием солнечного света представляет практический интерес, поскольку использование полученного таким образом водорода может сократить выбросы парниковых газов, удовлетворить растущий глобальный спрос на энергию, а также решить проблемы, связанные с устойчивым энергоснабжением по всему миру. В своей работе мы показали, что семейство катализаторов, которые мы изучили, содержат новые динамически устойчивые структуры с выдающимися свойствами для практического применения», — рассказывает руководитель проекта Захар Попов, кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник Института биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН.

 
 

Ознакомиться с работой: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S036031992206147X


28 просмотров0 комментариев

Comments


bottom of page